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口服液制剂、糖浆制剂配料系统
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  • 口服液制剂、糖浆制剂配料系统
诺禾

口服液制剂、糖浆制剂配料系统


口服液糖浆液配料系统需兼顾高糖分、高黏度物料的处理特性及药品生产的合规性要求

产品详情

  • 产品描述
  • 口服液糖浆液配料系统需兼顾高糖分、高黏度物料的处理特性及药品生产的合规性要求,其特点如下:

    高精度配料:配备精密计量装置(如流量计、称重传感器),确保原料配比误差在严苛范围内,满足药品含量均匀性要求。
    自动化控制:通过PLC系统实现配料流程全自动操作,减少人工干预,降低污染风险与操作误差。
    灵活适配:可兼容多种原料形态(液体、粉体等),支持配方快速切换,适应多品种小批量生产需求。
    安全联锁:具备液位报警、过载保护、异常停机等功能,防止误操作或系统故障导致的物料浪费与质量风险。
    精准计量与配比:配备高精度称重模块(针对粉体原料如蔗糖、辅料)和耐黏滞流量计(针对液体原料),确保糖、药液、添加剂等成分配比误差<0.5%,满足含量均匀性要求。
    高效混合与溶解:采用错式+桨叶组合搅拌装置,配合变频调速功能,既能快速溶解蔗糖等易结块原料,又能避免高黏度糖浆因过度剪切产生气泡,保证体系均匀无颗粒沉淀。
    防黏附与易清洁设计:接触物料部件采用316L不锈钢,表面经镜面抛光(Ra<0.6μm),减少糖浆黏附残留;支持在线清洗(CIP),针对糖渍残留设计高温碱洗程序,符合GMP洁净要求。
    温度与黏度控制:集成夹套加热/冷却系统,可精确控制配料温度(如蔗糖溶解需50-60°℃),同时通过在线黏度计实时监测糖浆稠度,确保成品流动性符合灌装要求。
    全流程追溯与合规:搭载PLC控制系统,自动记录原料信息、搅拌时间、温度、配比参数等,生成完整审计追踪记录,满足FDAPart11及GMP对电子记录的要求。
    柔性生产适配:支持多配方存储与快速切换(如不同口味糖浆、不同浓度药液),适配小批量多品种生产,且卸料口设计防滴漏结构,减少物料浪费与污染风险。

     

关键词:

制药装备

化工装备

压力容器制造

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